Salute » 20/10/2004

Epatite C: maglia nera per la Puglia

Ogni anno nel mondo circa 4 milioni di persone vengono infettate dal virus dell’Epatite C. Il virus interessa circa 200 milioni di persone di cui circa 1.800.000 in Italia (il 3,2% della popolazione generale).
Poche persone si rendono conto di essere infetti perché l’epatite C è asintomatica. La patologia da HCV cronicizza in oltre il 70% dei casi e circa 1/3 dei pazienti va incontro nel tempo a cirrosi epatica; in qualche caso il problema viene ulteriormente aggravato dalla possibile evoluzione della cirrosi in epatocarcinoma (tumore del fegato).
L’epatite C è stata identificata per la prima volta nel 1989 e l’anno dopo è stato reso disponibile il primo test per identificare nel sangue gli anticorpi indotti dal virus. Ma attualmente non esiste un vaccino per il virus dell’epatite C.
Rischiano di contrarre la malattia vari gruppi di persone: chi ha ricevuto trasfusioni di sangue o emoderivati prima del 1990, chi si è sottoposto a tatuaggi o body piercing, chi si è punto con siringhe infette, gli emofilici, i dializzati, chi ha fatto o fa uso di droghe per via endovenosa, gli operatori sanitari che sono a contatto con persone a rischio. Il contagio attraverso rapporti sessuali è raro e può aver luogo solo in presenza di contatto ematico.
Per avere maggiori informazioni su questa infezione, dalla scorsa settimana è possibile consultare il sito internet www.helplinks.com, il portale web a cui hanno collaborato varie associazioni di pazienti affetti da epatite C appartenenti a 10 nazioni.
“Il sito – sostiene Ivan Gardini presidente del Comitato EpaC, associazione onlus no-profit si impegna da anni nell’informare la gente sul virus dell’epatite C – ha il grande valore di creare un punto di confluenza delle varie associazioni presenti a livello mondiale e di permettere al malato di orientarsi e sapere a chi rivolgersi in ogni istante ed in qualsiasi paese si trovi”.
“Per un malato di epatite C è fondamentale avere un punto di riferimento per acquisire informazioni, trovare conforto e stabilire un dialogo con altri pazienti.”
L’Epac conta ad oggi più di 21.000 iscritti alla newsletter mensile. Le sue attività spaziano dall’informazione (scuole, comunità, strutture sanitarie, spot, editoria, internet) all’organizzazione di convegni, al supporto psicologico per i pazienti in terapia.
Massimiliano Conforti, delegato del comitato Epac, ritiene essenziale la divulgazione di informazioni su questa malattia, soprattutto al Sud.
Noi dell’Epac - sostiene - “ci stiamo quasi sostituendo a chi ha il dovere di fare informazione su tale patologia. Sono in pochi a sapere che al Sud Italia l’incidenza dell’epatite C sale vertiginosamente: in Campania e Puglia la malattia tocca picchi anche del 30% negli ultrasessantenni e si calcola che interessi una media tra il 12-16% della popolazione.
Non avendo delegati in Puglia riceviamo continuamente richieste di aiuto e proprio in Puglia abbiamo notato come l’informazione sia ancora minore rispetto alle altre zone d’Italia".

Per maggiori informazioni sulla patologia, sui centri di cura, e sui diritti del malato di epatite C:
www.epac.it;
www.fegato.info;
www.indennizzolegge210.it.