{"id":105903,"date":"2017-06-08T15:19:02","date_gmt":"2017-06-08T13:19:02","guid":{"rendered":"http:\/\/www.brundisium.net\/?p=105903"},"modified":"2017-06-11T22:30:52","modified_gmt":"2017-06-11T20:30:52","slug":"giornata-mondiale-sulla-sla-le-iniziative-a-brindisi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/giornata-mondiale-sulla-sla-le-iniziative-a-brindisi\/","title":{"rendered":"Giornata mondiale sulla SLA: le iniziative a Brindisi"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>\u00a0Il solstizio d’estate \u00e8 la data scelta per celebrare il tutto il mondo la giornata mondiale dedicata alla Sclerosi Laterale Amiotrofica. AISLA aderisce alla campagna promossa dall\u2019International Alliance of ALS \/ MND Associations e promuove iniziative in varie citt\u00e0 italiane.<\/p>\n

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A Brindisi \u00e8 in programma il 23 giugno un torneo di burraco con raccolta fondi per AISLA<\/p>\n

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Milano, 8 giugno 2017 \u2013 Il 21 giugno \u00e8 il Global Day, la Giornata Mondiale sulla SLA, promossa dalla federazione internazionale delle associazioni dei pazienti, International Alliance of ALS \/ MND Associations, di cui AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, fa parte come unico membro italiano. La giornata vuole richiamare l\u2019attenzione sul bisogno delle persone con SLA, oltre 400.000 nel mondo e pi\u00f9 di 6000 solo in Italia, di ricevere un\u2019assistenza adeguata, che garantisca loro una buona qualit\u00e0 della vita, e sulla necessit\u00e0 di continuare a sostenere la ricerca scientifica su questa patologia che ad oggi non ha ancora una cura.<\/p>\n

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\"\"<\/a>L\u2019International Alliance of ALS, insieme a AISLA e alle altre 67 associazioni di tutto il mondo, sar\u00e0 impegnata in una campagna sui social network che vuole celebrare l\u2019alleanza e la collaborazione tra tutte le figure impegnate nella lotta alla SLA. Il tema della campagna \u00e8 \u201cCheers to a world free of ALS\/MND\u201d ovvero \u201cBrindiamo a un mondo senza la SLA\u201d.<\/p>\n

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Ricercatori, volontari, medici, infermieri, malati di SLA e loro amici famigliari saranno invitati a brindare alla loro \u201calleanza\u201d contro la malattia, ai progressi relativi alla ricerca scientifica, alla tutela dei diritti dei malati e alla prospettiva di un futuro senza la SLA, nella speranza che i passi avanti nell\u2019individuazione delle cause della malattia portino presto a terapie efficaci. La campagna sar\u00e0 un’occasione per sensibilizzare e invitare a sostenere l’associazione con una donazione.<\/p>\n

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AISLA porter\u00e0 avanti la campagna sui suoi profili Twitter @aislaonlus e sulla pagina Facebook @AISLA<\/p>\n

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Anche l\u2019International Alliance of ALS sar\u00e0 attiva su Twitter @ALSMNDAlliance e Facebook @TheIntlAlliance Per tutti l\u2019hashtag \u00e8 #ALSMNDWithoutBorders<\/p>\n

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Tra le iniziative pi\u00f9 importanti in programma, \u201cl\u2019impresa\u201d di 2 cicloamatori, amici di AISLA, Tot\u00f2 Trumino di Piazza Armerina (Enna) e Luciano Caruso, di Catania, che sono partiti oggi da Lisbona e percorreranno 800 kilometri fino a Santiago di Compostela dove arriveranno proprio il 21 giugno. L\u2019idea del viaggio \u00e8 nata dall\u2019incontro tra i due cicloamatori e Michele la Pusata, consigliere nazionale di AISLA, malato di SLA e volontario dell\u2019associazione da molti anni a Barrafranca (Enna).<\/p>\n

I ciclisti indosseranno una maglia di AISLA per far conoscere la malattia e i diritti delle persone che ne sono colpite. Alla fine del viaggio le bandiere di AISLA saranno lasciate nella cripta di San Giacomo all\u2019interno della Cattedrale di Santiago di Compostela e al Santuario della Madonna di Fatima.<\/p>\n

Al viaggio parteciper\u00e0 anche un gruppo di pellegrini a piedi, guidati da Salvatore, fratello di Michele La Pusata, che percorrer\u00e0 i 321 km da Oviedo a Santiago.<\/p>\n

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LE ALTRE INIZIATIVE<\/p>\n

A Piombino \u00e8 in programma il 24 e 25 giugno una veleggiata a cui prender\u00e0 parte anche un veliero speciale, attrezzato per ospitare le persone con SLA e consentire loro di passare una giornata sul mare.
\nCamminata benefica e non competitiva \u201cUn ponte verso gli altri\u201d a Collecchio (Parma), 18 giugno
\nTorneo di burraco a Brindisi con raccolta fondi per AISLA, 23 giugno
\nPranzo dell\u2019amicizia, Baia dei Pini a San Ferdinando (Reggio Calabria), 11 giugno
\nPomeriggio di informazione e confronto sulla ricerca scientifica e sull\u2019assistenza medica sul territorio genovese con Aisla a Genova-Albaro, 22 giugno<\/p>\n

Il mese di giugno sar\u00e0 particolarmente ricco di eventi in tutta Italia.<\/p>\n

Alcuni sono dedicati all\u2019informazione e alla formazione, come il seminario di marted\u00ec 20 giugno a Milano sul tema “La sedazione nella SLA”. Dettagli e segnalazioni degli altri appuntamenti sul sito http:\/\/www.aisla.it\/news.php?id=5968&tipo=02.<\/p>\n

Numerose anche le occasioni di sensibilizzazione sull\u2019attivit\u00e0 di Aisla e per la raccolta fondi sul territorio. Calendario completo sul sito http:\/\/www.aisla.it\/news.php?tipo=02&when=-1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00a0Il solstizio d’estate \u00e8 la data scelta per celebrare il tutto il mondo la giornata mondiale dedicata alla Sclerosi Laterale Amiotrofica. AISLA aderisce alla campagna promossa dall\u2019International Alliance of ALS \/ MND Associations e promuove iniziative in varie citt\u00e0 italiane.   A Brindisi \u00e8 in programma il 23 giugno un torneo di burraco con raccolta fondi per AISLA     Milano, 8 giugno 2017 \u2013 Il 21 giugno \u00e8 il Global Day, la Giornata Mondiale sulla SLA, promossa dalla federazione internazionale delle associazioni dei pazienti, International Alliance of ALS \/ MND Associations, di cui AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, fa parte come unico membro italiano. La giornata vuole richiamare l\u2019attenzione sul bisogno delle persone con SLA, oltre 400.000 nel mondo e pi\u00f9 di 6000 solo in Italia, di ricevere un\u2019assistenza adeguata, che garantisca loro una buona qualit\u00e0 della vita, e sulla necessit\u00e0 di continuare a sostenere la ricerca scientifica su questa patologia che ad oggi non ha ancora una cura.   L\u2019International Alliance of ALS, insieme a AISLA e…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":105905,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[2557],"class_list":["post-105903","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news","tag-sla"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105903","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=105903"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105903\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":105906,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105903\/revisions\/105906"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/105905"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=105903"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=105903"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=105903"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}