{"id":134741,"date":"2018-06-05T19:58:10","date_gmt":"2018-06-05T17:58:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.brundisium.net\/?p=134741"},"modified":"2018-06-05T17:50:54","modified_gmt":"2018-06-05T15:50:54","slug":"aisla-il-grido-dallarme-della-sezione-di-brindisi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/aisla-il-grido-dallarme-della-sezione-di-brindisi\/","title":{"rendered":"AISLA, il grido d\u2019allarme della sezione di Brindisi"},"content":{"rendered":"<p>Cosa devasta pi\u00f9 di una malattia come la sclerosi laterale amiotrofica? <\/p>\n<p>Tutte le barriere che si incontrano, che bloccano il poter vivere dignitosamente la propria condizione, la lentezza burocratica e a volte, permettetemelo, questa volta sono proprio arrabbiata, una stupida superficialit\u00e0. E non parlo di barriere architettoniche. E non parlo neanche solo di sla, ma di tante, tantissime, purtroppo, malattie neurodegenerative.<br \/>\nAmmalarsi a Brindisi, ultimamente, \u00e8 davvero un calvario. Non perch\u00e9 non ci siano validi professionisti, anzi, credo che l&#8217; Ospedale Perrino, sia dotato di specialisti preparati ed empatici; manca per\u00f2 una rete ospedaliera e territoriale.  Abbiamo fatto convegni sulla presa in carico del paziente, ma solo per raccontare tra noi di dati e statistiche probabilmente infondati. <\/p>\n<p>Sono una volontaria che da dieci anni cerca di accompagnare il malato e la sua famiglia, durante il lungo, doloroso e articolato percorso della malattia. Ma in questi ultimi anni, non riesco pi\u00f9 a dare una risposta adeguata. L&#8217;assistenza ai malati fa cilecca. Operatori non sempre preparati e molto spesso nervosi a casa del paziente. Se ritardano o si assentano, nessuno avvisa la famiglia del malato, lasciandola nello smarrimento totale. <\/p>\n<p>Ora si cerca anche di diminuire le ore di assistenza a questi pazienti e addirittura anche le semplici forniture come guanti, sondini, metalline hanno subito un taglio. Parliamo di malati di terzo livello. Non dovrebbero essere esonerati da questi tagli ? <\/p>\n<p>Inoltre esiste un contributo economico, nello specifico un assegno di cura, che mira proprio ad aiutare queste famiglie in difficolt\u00e0. Anche nell&#8217;erogazione di questo beneficio, Brindisi \u00e8 all&#8217;ultimo posto. Ci sono famiglie che non ricevono l&#8217;assegno dallo scorso luglio e che paradossalmente vengono ancora chiamati dall&#8217;Area Socio Sanitaria per verifiche di dati o codici iban o altre diavolerie di cui l&#8217;Area in questione \u00e8 gi\u00e0 in possesso. <\/p>\n<p>Sar\u00e0 anche questo un tentativo per prendere e perdere tempo. Ma le famiglie con i malati gravissimi, possono perdere tempo? Possono passare da un ufficio all&#8217;altro? Possono trascorrere le giornate al telefono perch\u00e9 nessuno risponde o se lo fanno, non sono molto pazienti e gentili? <\/p>\n<p>Io purtroppo non ho pi\u00f9 lo sportello, che invece \u00e8 previsto dal progetto regionale &#8220;qualify-care&#8221;, perch\u00e9 la convenzione \u00e8 scaduta l&#8217;8 novembre e in questi sette mesi la Asl Br sta ancora provvedendo a rinnovarla. Parliamo di sette mesi a Brindisi, nelle altre province non c&#8217;\u00e8 stata alcuna interruzione. <\/p>\n<p>Ho anche chiesto per ben due volte al Direttore Generale, l&#8217;istituzione di un tavolo tecnico per il PDTA, percorso diagnostico terapeutico assistenziale, molto utile per i nostri malati. La proposta, accolta con disponibilit\u00e0 estrema dai primari dell&#8217; ospedale Perrino, \u00e8 stata invece completamente ignorata dalla direzione. Forse anche per il PDTA, bisogner\u00e0 aspettare 7 mesi e oltre. <\/p>\n<p>Stamattina sono andata a trovare A.R., malato sla da diversi anni. Ha subito la trachestomia appena un mese fa, dimesso dall&#8217;ospedale senza che uno dei familiari sapesse come fare una broncoaspirazione; non solo, a casa non ha trovato le forniture necessarie; eppure sappiamo che la stanza di un paziente tracheostomizzato \u00e8 una piccola rianimazione. E poi A., sta aspettando da tanto il letto ortopedico e il comunicatore che lo tenga in contatto col mondo e naturalmente il contributo economico. Accanto a lui la dolcissima moglie, un figlio amorevole e degli operatori. Sono tutti preoccupati perch\u00e9 A., ha forti dolori addominali. Chiamiamo il 118. Ma al pronto soccorso c&#8217;\u00e8 un&#8217;attesa lunghissima&#8230;chiamo in chirurgia&#8230;lo vedranno subito &#8230;<\/p>\n<p>Maria Rosaria Passaro<br \/>\nAISLA Puglia<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cosa devasta pi\u00f9 di una malattia come la sclerosi laterale amiotrofica? Tutte le barriere che si incontrano, che bloccano il poter vivere dignitosamente la propria condizione, la lentezza burocratica e a volte, permettetemelo, questa volta sono proprio arrabbiata, una stupida superficialit\u00e0. E non parlo di barriere architettoniche. E non parlo neanche solo di sla, ma di tante, tantissime, purtroppo, malattie neurodegenerative. Ammalarsi a Brindisi, ultimamente, \u00e8 davvero un calvario. Non perch\u00e9 non ci siano validi professionisti, anzi, credo che l&#8217; Ospedale Perrino, sia dotato di specialisti preparati ed empatici; manca per\u00f2 una rete ospedaliera e territoriale. Abbiamo fatto convegni sulla presa in carico del paziente, ma solo per raccontare tra noi di dati e statistiche probabilmente infondati. Sono una volontaria che da dieci anni cerca di accompagnare il malato e la sua famiglia, durante il lungo, doloroso e articolato percorso della malattia. Ma in questi ultimi anni, non riesco pi\u00f9 a dare una risposta adeguata. L&#8217;assistenza ai malati fa cilecca. 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