Una malattia non fa distinzione quando colpisce!
\nQuesto concetto \u00e8 stato purtroppo sperimentato da moltissime persone, specialmente nell\u2019ultimo anno, e sono sempre di pi\u00f9 coloro che sono riusciti a capire cosa significhi essere affetti da una malattia che pu\u00f2 rendere soli e vulnerabili. Tante malattie rare non hanno una cura, ma \u00e8 fondamentale per queste un\u2019assistenza efficiente.
\nI malati rari in Italia sono quasi 2 milioni e una parte consistente di essi sono bambini: questo dato non si pu\u00f2 pi\u00f9 trascurare.
\n\u201cL\u2019Amministrazione Comunale di San Vito dei Normanni \u2013 afferma l\u2019assessore alla Cultura ins. Alessandra Pennella – su proposta del consigliere comunale Luana Iaia, ha accolto l\u2019appello di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare: domenica 28 febbraio – grazie alla collaborazione della ditta Laghezza srl – accendiamo di azzurro (uno dei tre colori proposti) il nostro Municipio per dimostrare vicinanza a chi \u00e8 affetto da queste malattie e porre all\u2019attenzione della cittadinanza questa sensibile problematica\u201d.
\n#rarediseaseday #UNIAMOleforze<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Una malattia non fa distinzione quando colpisce! Questo concetto \u00e8 stato purtroppo sperimentato da moltissime persone, specialmente nell\u2019ultimo anno, e sono sempre di pi\u00f9 coloro che sono riusciti a capire cosa significhi essere affetti da una malattia che pu\u00f2 rendere soli e vulnerabili. Tante malattie rare non hanno una cura, ma \u00e8 fondamentale per queste un\u2019assistenza efficiente. I malati rari in Italia sono quasi 2 milioni e una parte consistente di essi sono bambini: questo dato non si pu\u00f2 pi\u00f9 trascurare. \u201cL\u2019Amministrazione Comunale di San Vito dei Normanni \u2013 afferma l\u2019assessore alla Cultura ins. Alessandra Pennella – su proposta del consigliere comunale Luana Iaia, ha accolto l\u2019appello di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare: domenica 28 febbraio – grazie alla collaborazione della ditta Laghezza srl – accendiamo di azzurro (uno dei tre colori proposti) il nostro Municipio per dimostrare vicinanza a chi \u00e8 affetto da queste malattie e porre all\u2019attenzione della cittadinanza questa sensibile problematica\u201d. #rarediseaseday #UNIAMOleforze<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":179807,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-183917","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/183917","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=183917"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/183917\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":183918,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/183917\/revisions\/183918"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/179807"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=183917"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=183917"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=183917"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}