\u201cLa lotta al tumore del seno \u00e8 la pi\u00f9 imponente politica di genere a carattere popolare, perch\u00e9 riguarda il pericolo di malattia per una donna su otto, cio\u00e8 tutte, assicurando pari dignit\u00e0 e uguaglianza nel CdA della vita. Per questo abbiamo pensato di allargare lo screening alle quarantenni invitandole tutte, pena la decadenza del Direttore generale della Asl, e di ammettere le donne malate e i famigliari ai test genetici per verificare la causa ereditaria della malattia e quindi potenziare la sorveglianza clinica e strumentale\u201d. <\/p>\n
Lo dichiara il presidente della Commissione regionale Bilancio e programmazione Fabiano Amati, commentando la proposta di legge presentata ieri \u201cMisure per il potenziamento dello screening di popolazione sul tumore mammario e istituzione del programma di valutazione del rischio per pazienti e famiglie con mutazioni geniche germinali\u201d.<\/p>\n
\u201cLa proposta di legge contiene 15 articoli suddivisi in due capi: l\u2019uno contenente misure finalizzate ad allargare le fasce d\u2019et\u00e0 della popolazione femminile da invitare allo screening e l\u2019altro contenente misure finalizzate a introdurre i test genetici per verificare la causa eredo-familiare dei tumori nelle pazienti malate e nei loro familiari.
\nL\u2019articolo 1 della proposta di legge dichiara le finalit\u00e0 della legge.
\nL\u2019articolo 2 allarga alla fascia d\u2019et\u00e0 45-49 lo screening periodico, aggiungendolo alla fascia d\u2019et\u00e0 50-74 attualmente presa in considerazione, e demanda poi ai medici di medicina generale la prima valutazione del rischio delle proprie assistite che rientrano nella fascia d\u2019et\u00e0 40-44 e l\u2019eventuale rinvio al Centro senologico di riferimento per la valutazione d\u2019ammissione allo screening periodico. La periodicit\u00e0 dello screening viene confermata in due anni per la fascia d\u2019et\u00e0 50-74 e in un anno per la fascia d\u2019et\u00e0 45-49 e 40-44.
\nL\u2018articolo 2, inoltre, introduce la disposizione che dopo l\u2019esecuzione del test spetta al Centro senologico attribuire la prenotazione a data fissa per l\u2019appuntamento successivo.
\nL\u2019articolo 3 obbliga la ASL di riferimento a inviare gli inviti a data fissa al 100 per cento delle persone nella fascia d\u2019et\u00e0 interessata, a differenza di quel che accade attualmente con una percentuale media di invio inviti del 60 per cento, in violazione degli obiettivi aziendali; ovviamente \u00e8 possibile rinunciare al test oppure chiedere il rinvio per documentati motivi familiari o di salute. La mancata rinuncia, ovvero l\u2019ingiustificata presentazione all\u2019appuntamento, comporta l\u2019irrogazione della sanzione pecuniaria prevista per le mancate disdette, con la facolt\u00e0 dell\u2019interessata di chiedere l\u2019annullamento della sanzione in caso di effettuazione del test.
\nL\u2019articolo 4 introduce la sanzione per il mancato rispetto dell\u2019obiettivo che le aziende stesse si danno, cio\u00e8 l\u2019invio del 100 per cento degli inviti, consistente nella decadenza per dettato di legge del Direttore generale.
\nL\u2019articolo 5 introduce il programma di Consulenza genetica oncologica, affidata alle Breast Units, allo scopo di diagnosticare le diverse fasce di rischio dei pazienti malati o loro familiari e il conseguente ed eventuale accesso ai test genici BRCA1 e BRCA2, cos\u00ec da stabilire la sussistenza di un rischio eredo-familiare e quindi attivare programmi pi\u00f9 dettagliati di sorveglianza clinica-strumentale.
\nL\u2019articolo 6 definisce la platea delle persone che hanno diritto alla consulenza genetica oncologica.
\nL\u2019articolo 7 definisce le modalit\u00e0 d\u2019accesso al test genetico.
\nL\u2019articolo 8 detta norme generali di esecuzione del test genetico al fine di uniformare le condotte di base e rendere cos\u00ec omogenea l\u2019attivit\u00e0 delle diverse Breast Units e dei relativi laboratori di riferimento.
\nL\u2019articolo 9, sempre allo scopo di rendere omogenee le forme di esecuzione delle attivit\u00e0, detta norme di base per la refertazione dei test genetici.
\nL\u2019articolo 10 definisce la conclusione del programma di Consulenza genetico-oncologica.
\nL\u2019articolo 11 disciplina le modalit\u00e0 di base per l\u2019esecuzione del programma di sorveglianza clinico-strumentale nei casi di accertata mutazione genetica, con distinzione per fasce d\u2019et\u00e0.
\nGli articoli 12 e 13 disciplinano le modalit\u00e0 transitorie di esecuzione della legge, per allineare il vecchio procedimento con il nuovo.
\nL\u2019articolo 14 istituisce il codice d\u2019esenzione D99 per l\u2019esecuzione del test nelle persone sane ma a rischio familiare.
\nL\u2019articolo 15 attribuisce alla Giunta regionale la facolt\u00e0 d\u2019introdurre nuovi e pi\u00f9 efficaci criteri di esecuzione sia del programma di screening che del programma di consulenza genetica oncologica\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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