Medici, farmacisti e infermieri hanno partecipato, insieme a medici di medicina generale e pediatri libera scelta, ad una giornata di formazione organizzata sabato scorso nel Polo Universitario della Asl Brindisi in Piazza Di Summa. Focus dell\u2019incontro le malattie rare e l\u2019offerta di cure territoriali ai pazienti affetti da tali patologie.<\/p>\n
Si tratta del primo di 18 eventi di un progetto di formazione itinerante nelle sei Asl pugliesi (3 per ogni azienda sanitaria) organizzato dalla dirigente responsabile del Centro\u00a0Malattie Rare della Asl Brindisi Annamaria Mazzotta, insieme alla coordinatrice Coremar (Coordinamento regionale malattie rare) Giuseppina Annicchiarico, che ha presentato il corso.<\/p>\n
\u201cQuello delle malattie rare \u00e8 un ambito della sanit\u00e0 pubblica molto complesso \u2013 dice Giuseppina Annicchiarico – che necessita di mediazione tra i vari livelli e dimensioni della cura. \u00c8 molto importante la cura nell\u2019ospedale di riferimento ma \u00e8 altrettanto importante – e forse lo \u00e8 di pi\u00f9 – la cura nel territorio. Il punto di vista e la centralit\u00e0 del paziente \u00e8 quella di \u201ccasa propria\u201d, il paziente vive meglio se curato meglio a casa sua. Questo \u00e8 l\u2019obiettivo della formazione, consentire di migliorare le cure presso il domicilio, convertire in assistenza reale i piani terapeutici prodotti dai centri di eccellenza che si occupano di malattie rare\u201d.<\/p>\n
\u201cIl Centro territoriale malattie rare – dice Annamaria Mazzotta – \u00e8 istituito in ogni azienda sanitaria e opera in comunicazione funzionale con il Coordinamento malattie rare di Aress Puglia come collegamento tra i diversi anelli della rete sociosanitaria assistenziale, tra ospedali, dipartimenti, distretti sociosanitari, medici e pediatri di famiglia e consultori. Il Centro territoriale promuove la formazione e l\u2019aggiornamento dei vari attori coinvolti sui temi della prevenzione, diagnosi, cura e assistenza ai pazienti\u201d.<\/p>\n
Il Coordinamento regionale malattie rare ha registrato una sostanziosa attivit\u00e0 degli helpline dislocati sul territorio pugliese. Ammontano a circa 6.000 le richieste di aiuto registrate nel 2022. Questo dato evidenzia che gli strumenti di network messi in atto in Puglia costituiscono per gli utenti (pazienti, famiglie, medici) un riferimento.
\n\u201cL\u2019efficienza organizzativa degli snodi territoriali – conclude Giuseppina Annicchiarico – \u00e8 la sfida vera della sanit\u00e0 pubblica nel futuro prossimo. In quest\u2019ottica la formazione, cui il Piano nazionale malattie rare 2023-2026 dedica un intero capitolo, \u00e8 fondamentale per l\u2019evoluzione culturale dell\u2019assistenza\u201d.<\/p>\n
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UFFICIO STAMPA ASL BRINDISI<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Medici, farmacisti e infermieri hanno partecipato, insieme a medici di medicina generale e pediatri libera scelta, ad una giornata di formazione organizzata sabato scorso nel Polo Universitario della Asl Brindisi in Piazza Di Summa. Focus dell\u2019incontro le malattie rare e l\u2019offerta di cure territoriali ai pazienti affetti da tali patologie. Si tratta del primo di 18 eventi di un progetto di formazione itinerante nelle sei Asl pugliesi (3 per ogni azienda sanitaria) organizzato dalla dirigente responsabile del Centro\u00a0Malattie Rare della Asl Brindisi Annamaria Mazzotta, insieme alla coordinatrice Coremar (Coordinamento regionale malattie rare) Giuseppina Annicchiarico, che ha presentato il corso. \u201cQuello delle malattie rare \u00e8 un ambito della sanit\u00e0 pubblica molto complesso \u2013 dice Giuseppina Annicchiarico – che necessita di mediazione tra i vari livelli e dimensioni della cura. \u00c8 molto importante la cura nell\u2019ospedale di riferimento ma \u00e8 altrettanto importante – e forse lo \u00e8 di pi\u00f9 – la cura nel territorio. Il punto di vista e la centralit\u00e0 del paziente \u00e8 quella di \u201ccasa propria\u201d, il paziente vive meglio…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":215792,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-215791","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/215791","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=215791"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/215791\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":215794,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/215791\/revisions\/215794"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/215792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=215791"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=215791"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=215791"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}