Venerd\u00ec 12 settembre nello splendido scenario dell\u2019atrio del Comune di Mesagne, l\u2019associazione \u201cEmotiva\u2026mente\u201c di Mesagne,\u00a0 che si preoccupa di migliorare la qualit\u00e0 della vita delle persone con epilessia, organizza la \u201cNotte viola\u201c:\u00a0 il viola \u00e8 il colore dello stigma, della discriminazione, che \u00e8 una delle conseguenze che porta con se questa condizione morbosa. Lo stigma \u00e8 un marchio di esclusione, diversit\u00e0, che nella vita della persona con epilessia pesa ancor pi\u00f9 della malattia; \u00a0\u00e8 per questo che chi ha l\u2019epilessia, tende a isolarsi, a nascondere la sua patologia, a vivere nell\u2019ombra.\u00a0<\/p>\n
Il che produce un accesso pi\u00f9 ritardato e difficoltoso al sistema delle cure e una socialit\u00e0 ridotta. Un mondo di difficolt\u00e0 cui la persona con epilessia \u00e8 costretta a vivere per il pregiudizio degli altri, che si somma al fardello della propria patologia. A rendere possibile l\u2019organizzazione di questo evento sono state anche le sinergie del territorio: desideriamo ringraziare per il prezioso sostegno istituzionale il Comune di Mesagne e tutti coloro che ci affiancano, offrendo un esempio concreto di come, unendo le forze, si possano costruire percorsi di valore per tutta la comunit\u00e0.\u00a0 Credo che sia una delle prime volte nell\u2019Italia meridionale che si organizza una manifestazione del genere –\u00a0 affermano i responsabili dell\u2019associazione – a momenti prettamente scientifico-informativi,\u00a0 tenuti da neurologi epilettologi di alto rango, si alterneranno momenti musicali con l\u2019esibizione di una protagonista della \u201cNotte della taranta\u201c Consuelo Alfieri, che sar\u00e0 accompagnata dalla danzatrice Amalia Attorre, convinti che la musica \u00e8 capace di guarire ferite, di asciugare lacrime e di trasmettere messaggi importanti e positivi.La serata sar\u00e0 condotta dalla presentatrice Maria Di Filippo. L\u2019obiettivo dell\u2019associazione \u201cEmotiva\u2026mente\u201c \u00e8 quello di creare una rete virtuosa con al centro la persona con epilessia e che insieme a professionisti del settore (neurologi, ma anche psicologi e varie altre figure professionali), ai diversi Enti (Amministrazione Comunale, Provinciale e consorzio ATS BR\/4) , alle diverse agenzie educative (in primis la famiglia e\u00a0 la scuola), alle altre associazioni, ai mezzi di informazione, tutti insieme possano creare un ambiente favorevole e inclusivo a partire dalla scuola, ma anche nella societ\u00e0. Compito dell\u2019associazione \u00e8 quello di combattere le false credenze che l\u2019epilessia porta con se; la serata \u00e8 impreziosita dal Prof. Vigevano Federico gi\u00e0 Direttore del dipartimento di neuroscienze dell\u2019ospedale pediatrico Bambin Ges\u00f9 di Roma, accompagnato da professionisti non da meno come la Dott.ssa Angela Laneve responsabile del centro per la diagnosi e la cura delle epilessie del policlinico di Bari, la Dott.ssa Elia Marisa neurologa pediatra che opera presso Apulia Diagnostic e l\u2019istituto S. Chiara di Lecce, la Dott.ssa Vergine Stella referente dell\u2019ambulatorio epilessia dell\u2019ospedale Perrino di Brindisi e la Dott.ssa Marta De Rinaldis Responsabile UOS epilessie dell\u2019IRCSS \u201c Medea \u201c di Brindisi. Molti di loro, in primis la Dr.ssa Elia Marisa,\u00a0 collaborano con l\u2019associazione portando il progetto \u201cLa scuola non ha paura delle crisi\u201c nelle scuole di ogni ordine e grado, progetto tenuto gi\u00e0 in molti istituti della provincia di Brindisi in modo tale che sia il personale scolastico che i ragazzi sappiano cosa fare in caso di crisi epilettica. Il miglior alleato dello stigma \u00e8 il silenzio, parlarne in ogni contesto serve a migliorare l\u2019autostima di chi ne soffre e aumenta la consapevolezza;\u00a0 anche se l\u2019epilessia non ci riguarda direttamente, conoscerla ci rende cittadini migliori, pi\u00f9 consapevoli, pi\u00f9 capaci di accogliere e capire. Questo evento sar\u00e0 un\u2019occasione per rafforzare il dialogo tra istituzioni, professionisti della salute e territorio, con l\u2019obiettivo comune di costruire percorsi di cura sempre pi\u00f9 efficaci, umani e sostenibili. Mesagne si conferma un territorio attento e pronto ad accogliere iniziative di alto valore scientifico e sociale. In caso di maltempo la manifestazione si svolger\u00e0 nel teatro comunale di Mesagne.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Venerd\u00ec 12 settembre nello splendido scenario dell\u2019atrio del Comune di Mesagne, l\u2019associazione \u201cEmotiva\u2026mente\u201c di Mesagne,\u00a0 che si preoccupa di migliorare la qualit\u00e0 della vita delle persone con epilessia, organizza la \u201cNotte viola\u201c:\u00a0 il viola \u00e8 il colore dello stigma, della discriminazione, che \u00e8 una delle conseguenze che porta con se questa condizione morbosa. Lo stigma \u00e8 un marchio di esclusione, diversit\u00e0, che nella vita della persona con epilessia pesa ancor pi\u00f9 della malattia; \u00a0\u00e8 per questo che chi ha l\u2019epilessia, tende a isolarsi, a nascondere la sua patologia, a vivere nell\u2019ombra.\u00a0 Il che produce un accesso pi\u00f9 ritardato e difficoltoso al sistema delle cure e una socialit\u00e0 ridotta. Un mondo di difficolt\u00e0 cui la persona con epilessia \u00e8 costretta a vivere per il pregiudizio degli altri, che si somma al fardello della propria patologia. A rendere possibile l\u2019organizzazione di questo evento sono state anche le sinergie del territorio: desideriamo ringraziare per il prezioso sostegno istituzionale il Comune di Mesagne e tutti coloro che ci affiancano, offrendo un esempio concreto di…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":250070,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-250069","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/250069","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=250069"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/250069\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":250071,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/250069\/revisions\/250071"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/250070"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=250069"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=250069"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=250069"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}