Ha preso il via domenica 20 settembre la campagna di raccolta fondi e\u00a0sensibilizzazione di \u201cFamiglie SMA Onlus\u201d, l’associazione composta e gestita\u00a0esclusivamente da genitori di bambini e da adulti affetti da SMA (Atrofia Muscolare\u00a0Spinale). Due settimane, dal 20 settembre al 4 ottobre, per sensibilizzare\u00a0l’opinione pubblica e raccogliere fondi per proseguire il progetto SMArt, il S.ervizio\u00a0M.ultidisciplinare di A.ccoglienza R.adicato nel T.erritorio finalizzato a migliorare\u00a0l\u2019assistenza territoriale, anche in Puglia.<\/p>\n
\nL’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) \u00e8 una malattia genetica rara, disabilitante di alcune\u00a0cellule nervose del midollo spinale, che colpisce prevalentemente i bambini, limitandone o\u00a0impedendone attivit\u00e0 quali gattonare, camminare, controllare il collo e la testa e deglutire<\/p>\n
\nDigitando il numero solidale 45508 \u00e8 possibile donare 2 euro tramite sms da\u00a0telefono cellulare TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce e Tiscali o\u00a0chiamata da rete fissa Vodafone e TWT, o 2 o 5 euro chiamando da rete fissa\u00a0Telecom Italia, Infostrada, Fastweb e Tiscali.<\/p>\n
\nInoltre, come ogni anno, nel prossimo fine settimana Famiglie SMA sar\u00e0 in\u00a0numerose piazze d\u2019Italia con l\u2019iniziativa di raccolta fondi e sensibilizzazione \u201cUn Aquilone\u00a0per un bambino\u201d.<\/p>\n
\nUn’iniziativa che si ripete anche a San Vito dei Normanni, con il patrocinio dell\u2019Amministrazione Comunale: l’appuntamento \u00e8 in piazza Giovanni Paolo II, nell\u2019intera giornata di domenica 4 ottobre.<\/p>\n
\nIn particolare, poi, alle ore 16 di domenica i bambini e le loro famiglie potranno assistere\u00a0allo spettacolo delle sculture di palloncini realizzato dal gruppo di animazione \u201cBimbi in Festa\u201d che si svolger\u00e0 in prossimit\u00e0 del gazebo allestito sul piazzale antistante il sagrato della Basilica Santa Maria della Vittoria.
\nGi\u00e0 l\u2019anno scorso la cittadinanza sanvitese con il sostegno dato a Famiglie SMA ha dato un concreto contributo alla ricerca rendendo possibile nel nostro paese\u00a0sperimentazioni cliniche di farmaci e terapie per aiutare i bambini con la SMA. La ricerca sta raggiungendo\u00a0importanti risultati ma tanto \u00e8 ancora da fare affinch\u00e9 si trovi una cura alla malattia.<\/p>\n
<\/p>\n
COMUNICATO STAMPA AMMINISTRAZIONE COMUNALE DI SAN VITO DEI NORMANNI<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Ha preso il via domenica 20 settembre la campagna di raccolta fondi e\u00a0sensibilizzazione di \u201cFamiglie SMA Onlus\u201d, l’associazione composta e gestita\u00a0esclusivamente da genitori di bambini e da adulti affetti da SMA (Atrofia Muscolare\u00a0Spinale). Due settimane, dal 20 settembre al 4 ottobre, per sensibilizzare\u00a0l’opinione pubblica e raccogliere fondi per proseguire il progetto SMArt, il S.ervizio\u00a0M.ultidisciplinare di A.ccoglienza R.adicato nel T.erritorio finalizzato a migliorare\u00a0l\u2019assistenza territoriale, anche in Puglia. L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) \u00e8 una malattia genetica rara, disabilitante di alcune\u00a0cellule nervose del midollo spinale, che colpisce prevalentemente i bambini, limitandone o\u00a0impedendone attivit\u00e0 quali gattonare, camminare, controllare il collo e la testa e deglutire Digitando il numero solidale 45508 \u00e8 possibile donare 2 euro tramite sms da\u00a0telefono cellulare TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce e Tiscali o\u00a0chiamata da rete fissa Vodafone e TWT, o 2 o 5 euro chiamando da rete fissa\u00a0Telecom Italia, Infostrada, Fastweb e Tiscali. Inoltre, come ogni anno, nel prossimo fine settimana Famiglie SMA sar\u00e0 in\u00a0numerose piazze d\u2019Italia con l\u2019iniziativa di raccolta fondi e sensibilizzazione \u201cUn Aquilone\u00a0per…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":52720,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-52719","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52719","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52719"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52719\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":52721,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52719\/revisions\/52721"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52720"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52719"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=52719"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=52719"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}