{"id":74908,"date":"2016-06-23T15:03:30","date_gmt":"2016-06-23T13:03:30","guid":{"rendered":"http:\/\/www.brundisium.net\/brun\/?p=74908"},"modified":"2016-06-23T17:49:32","modified_gmt":"2016-06-23T15:49:32","slug":"costituita-lassociazione-thalassemici-brindisi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/costituita-lassociazione-thalassemici-brindisi\/","title":{"rendered":"Costituita l&#8217;Associazione Thalassemici Brindisi"},"content":{"rendered":"<p>Lo scorso 16 Aprile si \u00e8 costituita presso la Sala Riunioni del Reparto di Microcitemia dell\u2019\u201cOspedale A. Perrino\u201d di Brindisi l&#8217;Associazione &#8220;Thalassemici Brindisi\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Soci fondatori sono Luana De Gioia, Anna Ilaria Saracino, Daniela Marasco, Giuseppe Scaligeri, Andrea Rollo, Daniela Zizzi, Damiano Lococciolo, Cosimo Lococciolo, Carmelo Lavino, Rossella Ercolano, Maria Menga, Immacolata Madaro, Pasqua Chimienti, Mimmo Massari e Liliana Guglielmo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>L\u2019associazione, che ha sede a San Pancrazio Salentino (Via Vittorio Emanuele III, 314) si propone di tutelare l\u2019utente thalassemico e i propri diritti, migliorare le strutture terapeutiche, sostenere la ricerca scientifica intesa a migliorare le condizioni cliniche e terapeutiche per la cura di questa patologia e la guarigione della stessa, promuovere l&#8217;inserimento della persona thalassemica nel contesto sociale e lavorativo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Possono diventare soci tutti coloro che abbiano sensibilit\u00e0 verso gli scopi e la cultura dell\u2019Associazione.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Luana Di Gioia, presidente dell&#8217;Associazione, auspica\u00a0il miglior sostegno possibile al fine di\u00a0 perseguire gli scopi statutari.<\/p>\n<p>&#8220;Ci piacerebbe avere un sostegno, anche finanziario, ad iniziative e progetti di ricerca scientifica, per l\u2019acquisto di materiale ospedaliero di qualit\u00e0 superiore all\u2019interno del reparto (aghi, filtri, sostegni per infusione, ecc.), di materiale ludico- didattico per i bambini che frequentano il centro, per realizzare interventi che permettano di assicurare ad ogni utente affetto da Thalassemia il diritto al trattamento ottimale attraverso la creazione di servizi specializzati nella terapia della thalassemia, per attivit\u00e0 di diffusione di informazioni attraverso l\u2019organizzazione e partecipazione a congressi, giornate di studio, seminari, pubblicazioni di opere a carattere divulgativo.&#8221;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo scorso 16 Aprile si \u00e8 costituita presso la Sala Riunioni del Reparto di Microcitemia dell\u2019\u201cOspedale A. Perrino\u201d di Brindisi l&#8217;Associazione &#8220;Thalassemici Brindisi\u201d. &nbsp; Soci fondatori sono Luana De Gioia, Anna Ilaria Saracino, Daniela Marasco, Giuseppe Scaligeri, Andrea Rollo, Daniela Zizzi, Damiano Lococciolo, Cosimo Lococciolo, Carmelo Lavino, Rossella Ercolano, Maria Menga, Immacolata Madaro, Pasqua Chimienti, Mimmo Massari e Liliana Guglielmo. &nbsp; L\u2019associazione, che ha sede a San Pancrazio Salentino (Via Vittorio Emanuele III, 314) si propone di tutelare l\u2019utente thalassemico e i propri diritti, migliorare le strutture terapeutiche, sostenere la ricerca scientifica intesa a migliorare le condizioni cliniche e terapeutiche per la cura di questa patologia e la guarigione della stessa, promuovere l&#8217;inserimento della persona thalassemica nel contesto sociale e lavorativo. &nbsp; Possono diventare soci tutti coloro che abbiano sensibilit\u00e0 verso gli scopi e la cultura dell\u2019Associazione. &nbsp; Luana Di Gioia, presidente dell&#8217;Associazione, auspica\u00a0il miglior sostegno possibile al fine di\u00a0 perseguire gli scopi statutari. &#8220;Ci piacerebbe avere un sostegno, anche finanziario, ad iniziative e progetti di ricerca scientifica, per l\u2019acquisto&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":74909,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-74908","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/74908","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=74908"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/74908\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":74910,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/74908\/revisions\/74910"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/74909"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=74908"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=74908"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.brundisium.net\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=74908"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}